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morbid map omim
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morbid map omim
Bonjour, je travaille sur un jeu donné morbidmap pour faire une analyse de données sur les maladies héréditaires mais je comprends pas bien le sujet, si peuvent m'aider en regardant une partie de mon jeu de données merci.
17,20-lyase deficiency, isolated, 202110 (3)|CYP17A1, CYP17, P450C17|609300|10q24.32
17-alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency, 202110 (3)|CYP17A1, CYP17, P450C17|609300|10q24.32
17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase X deficiency, 300438 (3)|HSD17B10, HADH2, ERAB, MRXS10, MRX17, MRX31, DUPXp11.22|300256|Xp11.22
2-aminoadipic 2-oxoadipic aciduria, 204750 (3)|DHTKD1, KIAA1630, AMOXAD, CMT2Q|614984|10p14
2-methylbutyrylglycinuria, 610006 (3)|ACADSB, SBCAD|600301|10q26.13
3-M syndrome 1, 273750 (3)|CUL7, 3M1|609577|6p21.1
3-M syndrome 2, 612921 (3)|OBSL1, KIAA0657, 3M2|610991|2q35
3-M syndrome 3, 614205 (3)|CCDC8, 3M3|614145|19q13.32
3-Methylcrotonyl-CoA carboxylase 1 deficiency, 210200 (3)|MCCC1, MCCA|609010|3q27.1
3-Methylcrotonyl-CoA carboxylase 2 deficiency, 210210 (3)|MCCC2, MCCB|609014|5q13.2
3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase, type II, deficiency, 201810 (3)|HSD3B2|613890|1p12
3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency, 231530 (3)|HADHSC, SCHAD, HHF4|601609|4q25
3-hydroxyisobutryl-CoA hydrolase deficiency, 250620 (3)|HIBCH|610690|2q32.2
3-methylglutaconic aciduria with deafness, encephalopathy, and Leigh-like syndrome, 614739 (3)|SERAC1, MEGDEL|614725|6q25.3
3-methylglutaconic aciduria, type I, 250950 (3)|AUH|600529|9q22.31
3-methylglutaconic aciduria, type III, 258501 (3)|OPA3, MGA3|606580|19q13.32
3-methylglutaconic aciduria, type V, 610198 (3)|DNAJC19, TIM14|608977|3q26.33
3MC syndrome 1, 257920 (3)|MASP1, CRARF, 3MC1|600521|3q27.3
3MC syndrome 2, 265050 (3)|COLEC11, CLK1, 3MC2|612502|2p25.3
3p- syndrome (4)|DEL3pterp25, C3DELpterp25|613792|3pter-p25
3q21q26 syndrome (1)|MECOM, EVI1|165215|3q26.2
17,20-lyase deficiency, isolated, 202110 (3)|CYP17A1, CYP17, P450C17|609300|10q24.32
17-alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency, 202110 (3)|CYP17A1, CYP17, P450C17|609300|10q24.32
17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase X deficiency, 300438 (3)|HSD17B10, HADH2, ERAB, MRXS10, MRX17, MRX31, DUPXp11.22|300256|Xp11.22
2-aminoadipic 2-oxoadipic aciduria, 204750 (3)|DHTKD1, KIAA1630, AMOXAD, CMT2Q|614984|10p14
2-methylbutyrylglycinuria, 610006 (3)|ACADSB, SBCAD|600301|10q26.13
3-M syndrome 1, 273750 (3)|CUL7, 3M1|609577|6p21.1
3-M syndrome 2, 612921 (3)|OBSL1, KIAA0657, 3M2|610991|2q35
3-M syndrome 3, 614205 (3)|CCDC8, 3M3|614145|19q13.32
3-Methylcrotonyl-CoA carboxylase 1 deficiency, 210200 (3)|MCCC1, MCCA|609010|3q27.1
3-Methylcrotonyl-CoA carboxylase 2 deficiency, 210210 (3)|MCCC2, MCCB|609014|5q13.2
3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase, type II, deficiency, 201810 (3)|HSD3B2|613890|1p12
3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency, 231530 (3)|HADHSC, SCHAD, HHF4|601609|4q25
3-hydroxyisobutryl-CoA hydrolase deficiency, 250620 (3)|HIBCH|610690|2q32.2
3-methylglutaconic aciduria with deafness, encephalopathy, and Leigh-like syndrome, 614739 (3)|SERAC1, MEGDEL|614725|6q25.3
3-methylglutaconic aciduria, type I, 250950 (3)|AUH|600529|9q22.31
3-methylglutaconic aciduria, type III, 258501 (3)|OPA3, MGA3|606580|19q13.32
3-methylglutaconic aciduria, type V, 610198 (3)|DNAJC19, TIM14|608977|3q26.33
3MC syndrome 1, 257920 (3)|MASP1, CRARF, 3MC1|600521|3q27.3
3MC syndrome 2, 265050 (3)|COLEC11, CLK1, 3MC2|612502|2p25.3
3p- syndrome (4)|DEL3pterp25, C3DELpterp25|613792|3pter-p25
3q21q26 syndrome (1)|MECOM, EVI1|165215|3q26.2
salim01234- Nombre de messages : 2
Date d'inscription : 18/02/2016
Re: morbid map omim
Bonjour,
Le but du forum n'est pas de faire le travail à votre place.
Voici quelques questions de base :
Cordialement,
A.D.
Le but du forum n'est pas de faire le travail à votre place.
Voici quelques questions de base :
- Que souhaitez-vous montrer à partir de ces données ?
- Quelle est la/les questions auxquelles vous souhaitez répondre ?
- Quel logiciel / solution d'analyse statistique souhaitez-vous utiliser ?
Cordialement,
A.D.
Re: morbid map omim
Bonjours
Merci pour votre réponse
c'est donné sont des données en biomédicale, je ne connais pas ce domaine , le logiciel utilisé c'est R,
pour la méthode je croie que je vais utilisé du coclusturing, mais le problème c'est que je ne sais pas quoi chercher, je ne suis pas expert en biomédicale
pour ma première approche je croie que la dernière colonne je vais séparer c'est élément par exemple (10q24.32) je transforme la colonne en trois colonne (10|q|24.32) après je continue
PS: A.S
Merci pour votre réponse
c'est donné sont des données en biomédicale, je ne connais pas ce domaine , le logiciel utilisé c'est R,
pour la méthode je croie que je vais utilisé du coclusturing, mais le problème c'est que je ne sais pas quoi chercher, je ne suis pas expert en biomédicale
pour ma première approche je croie que la dernière colonne je vais séparer c'est élément par exemple (10q24.32) je transforme la colonne en trois colonne (10|q|24.32) après je continue
PS: A.S
salim01234- Nombre de messages : 2
Date d'inscription : 18/02/2016
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